Синдактилия на ногах, операция, синдром Поланда

Микротия

Характеризуетсяя недоразвитием ушной раковины. Это врожденный дефект.

В зависимости от развития ушного хряща можно выделить три степени развития микротии. Полное отсутствие у новорожденного внешнего уха называется анотией и встречается реже. В целом микротия является очень редким дефектом, и чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. Кроме того, правое ухо также поражается чаще, чем левое. Иногда микротия сочетается с нарушением слуха (только в поврежденном ухе). Ухудшение слуха корректируется с помощью установки слухового аппарата.

Лечение проводится только если дефект доставляет ребенку психологический дискомфорт. Единственно возможный вид лечения - установка хрящевого трансплантата, который берут с реберной дуги пациента. Поэтому операцию не проводят лдетям до 10 лет. Возможно также использование искусственного имплантата или протезирование изготовленной из силикона ушной раковины.

Синдактилия

Характеризуется сращением пальцев на руках или ногах. В зависимости от степени дефекта может наблюдаться или едва заметная перепонка между пальцами, или их полное сращение (т.н.полная синдактилия). Это приводит к полному нарушению их функциональности. На определение степени синдактилии помимо степени сращения влиет также вид и протяженность сращенной поверхности, а также классифицируется в состояние пальцев на пораженных конечностях.

Единственным способом коррекции дефекта является оперативное вмешательство. проведена В возрасте года проводится коррекция простых форм синдактилии. Операция заключается в разделении пальцев с помощью фигурных разрезов. Далее, для формирования межпальцевых складок используются местные ткани и свободный кожный лоскут, которые берутся со скрытых участков тела пациента. При поражении обеих конечностей их оперируют по очереди. Продолжительность операции зависит от степени дефекта. 12 дней занимает послеоперационный реабилитационно-восстановительный период, 2 недели пациента наблюдает лечащий врач и по прошествии этого времени пациент полностью возвращается к привычному образу жизни без существенных ограничений.

Синдром Поланда

Характеризуется недоразвитием большой грудной мышцы. Часто сопровождается , патологиями развития руки, кисти и пальцев с той стороны, на которой наблюдается дефект. Чаще всего синдромом Поланда поражается правая сторона. Среди основных симптомов, характеризующих синдром Поланда выделяют: отсутствие большой грудной мышцы, недоразвитие (или полное отсутствие) молочной железы или соска на пораженной стороне, а также отсутствие волос в подмышечной впадине с той стороны, на которой наблюдается патология.

Дефект исправляется хирургическим путем. С помощью специального оперативного вмешательства с использованием имплантов восполняется отсутствующая мышца. Женщинам дополнительно проводится эндопротезирование молочной железы или маммопластика. Иногда ее достаточно для маскировки дефекта, но для придания симметричности грудной клетки бывает необходима также и маммопластика второй молочной железы.